服務與解決方案
阜康仁致力于新藥研發以及仿制藥一致性評價研究,積累了豐富的新藥研發、資料撰寫及申報經驗。強大的高學歷核心人員團隊,具有豐富的新藥研發及產業化經驗;各學科領域研發人員齊全,加速推進新藥、仿制藥研發及產業化。
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CDMO
專注于高端制劑研發、創新藥國際合作,擁有多套高端制劑設備設施,專注仿制藥及一致性評價研究,專注于抗腫瘤藥開發
合規管理
健全的組織機構、高素質的質量管理團隊、完備的文件管理體系、嚴謹的項目管理
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北京阜康仁生物制藥科技有限公司藥品研發服務之路始于1999年,是國內連續服務時間最久的CRO企業。阜康仁現已擁有3個藥學研發中心、1個臨床研發中心、4個原料藥生產基地和1個制劑生產基地,形成了能夠為客戶提供藥品研發和生產端到端的CDMO服務體系。
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健全的組織機構、高素質的質量管理團隊、完備的文件管理體系、嚴謹的項目管理、全面的質量控制機制、嚴格的懲罰與激勵措施
致力于新藥研發以及仿制藥一致性評價研究
仿制藥/一致性評價平臺
原料藥合成平臺
創新藥/國際合作平臺
臨床研發平臺
技術優勢
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氨基酸 * 脂肪乳技術成熟:如處方、工藝過程控制、關鍵指標等
膜材選擇、成型工藝技術成熟:對軟包材的關鍵質量,以及軟包材與各種藥液的相容性研究有深入的研究
系列產品
研發進度
設備優勢
試驗設備
國內首家開展多腔袋腸外營養制劑研發企業國內首家引進國際最尖端整套設備
吸入裝置
聯合研發引進多腔袋膜材
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