服務與解決方案
阜康仁致力于新藥研發(fā)以及仿制藥一致性評價研究,積累了豐富的新藥研發(fā)、資料撰寫及申報經(jīng)驗。強大的高學歷核心人員團隊,具有豐富的新藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗;各學科領域研發(fā)人員齊全,加速推進新藥、仿制藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。
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CDMO
專注于高端制劑研發(fā)、創(chuàng)新藥國際合作,擁有多套高端制劑設備設施,專注仿制藥及一致性評價研究,專注于抗腫瘤藥開發(fā)
合規(guī)管理
健全的組織機構、高素質的質量管理團隊、完備的文件管理體系、嚴謹?shù)捻椖抗芾?/span>
關于我們
北京阜康仁生物制藥科技有限公司藥品研發(fā)服務之路始于1999年,是國內連續(xù)服務時間最久的CRO企業(yè)。阜康仁現(xiàn)已擁有3個藥學研發(fā)中心、1個臨床研發(fā)中心、4個原料藥生產(chǎn)基地和1個制劑生產(chǎn)基地,形成了能夠為客戶提供藥品研發(fā)和生產(chǎn)端到端的CDMO服務體系。
聯(lián)系我們
健全的組織機構、高素質的質量管理團隊、完備的文件管理體系、嚴謹?shù)捻椖抗芾怼⑷娴馁|量控制機制、嚴格的懲罰與激勵措施
致力于新藥研發(fā)以及仿制藥一致性評價研究
仿制藥/一致性評價平臺
原料藥合成平臺
創(chuàng)新藥/國際合作平臺
臨床研發(fā)平臺
技術優(yōu)勢
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熟悉各種吸入制劑的關鍵工藝控制點
吸入制劑的體內外一致性評價指標
專業(yè)的特殊劑型研發(fā)團隊
系列產(chǎn)品
研發(fā)進度
設備優(yōu)勢
試驗設備
國內首家開展吸入氣/粉霧制劑研發(fā)企業(yè)國內首家引進國際最尖端整套設備
吸入裝置
聯(lián)合研發(fā)引進粉霧劑吸入裝置
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